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神經纖維瘤病目前沒有特效的治療方法，神經纖維瘤病是中樞神經系統(tǒng)最常見的常染色體顯性遺傳病之一，主要由于基因的缺陷導致多發(fā)系統(tǒng)的損害。
主要分為兩型，1型主要的特征是皮膚的牛奶咖啡斑，和周圍神經多發(fā)性神經纖維瘤病，2型主要是患者20歲以后出現雙側聽神經瘤、皮膚的輕微改變。
一般神經纖維瘤病沒有特效的治療方法，聽神經瘤、視神經瘤等顱內和椎管內的腫瘤是可以進行手術治療的，部分患者可以進行化療，如果伴有癲癇發(fā)作可以應用抗癲癇治療。
大部分1型的神經纖維瘤病可以存活相當長的時間，但是當合并有高血壓、脊髓損害或腫瘤惡變時，總體的預期壽命將減少15年左右。