手機瀏覽
分享:
做了無創(chuàng)DNA用不用做羊水穿刺要根據(jù)具體情況,首先看一下孕婦有沒有羊水穿刺指征,如達到羊水穿刺指征,比如高齡或唐氏高風險,或既往生過染色體異常胎兒,或家族有遺傳基因病,首...
李蕾│煙臺毓璜頂醫(yī)院
2023/07/09 播放(89128)
張露│山東省立醫(yī)院
2023/01/17 收聽(41640)
徐艷娟│廣州市花都區(qū)人民醫(yī)院
2023/02/04 收聽(54222)
"在孕婦的外周血清中,約有1%-5%的DNA是來自胎兒的,這是產前無創(chuàng)檢查的基礎。抽取孕婦的外周血,提取出來源于胎兒的DNA片段,采取高通量的DNA測序技術,檢測胎兒的染色體病...
周世瓊│九江市婦幼保健院
2023/11/01 收聽(72536)
山丹│首都醫(yī)科大學北京婦產醫(yī)院
2023/09/01 播放(56590)
趙茵│華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院
2023/11/29 播放(34115)
無創(chuàng)DNA檢查技術是在孕婦的外周血中,通過對胎兒DNA的分析,了解胎兒非整倍體的風險值。其準確性對于21號染色體來說,唐氏篩查可以達到99%以上。羊水穿刺是在B超引導下,...
凌奕│海南醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院
2023/07/14 播放(73606)
李瑩│首都醫(yī)科大學附屬北京世紀壇醫(yī)院
2023/01/06 播放(82376)
羊水穿刺主要在唐篩結果提示胎兒具有高風險前提下,對檢查結果進行進一步確診檢查。主要在超聲引導下,用一根比較細長穿刺針穿過孕媽腹部和子宮壁后,進入羊膜腔抽取羊水,拿到羊水后...
李根翠│浙江省立同德醫(yī)院
2023/06/03 播放(75122)
劉利│華北石油管理局總醫(yī)院
2023/05/05 播放(88536)
"羊水穿刺是指通過孕婦的腹壁用穿刺針進入子宮腔內在羊膜腔內抽取羊水,來檢查羊水中胎兒的染色體,進行染色體核型分析,目前是診斷胎兒染色體異常的金標準,暫時還沒有其他的檢查,可以完...
毛瀅│北京醫(yī)院
2023/05/01 收聽(73728)
王建英│宿遷市人民醫(yī)院
2023/02/23 收聽(87346)
趙曉東│北京醫(yī)院
2023/11/25 收聽(79996)
范翠芳│武漢大學人民醫(yī)院
2023/04/03 播放(27628)
無創(chuàng)DNA檢測和羊水穿刺是兩種完全不同的技術方法,不存在孰好孰壞的問題,在臨床中應該嚴格掌握這兩種技術的適應證,發(fā)揮這兩種方法的技術優(yōu)勢。 對于有染色體平衡易...
劉寧│鄭州大學第一附屬醫(yī)院
2023/10/26 播放(46669)
周丹│北京醫(yī)院
2023/12/19 收聽(51982)
李瑩│首都醫(yī)科大學附屬北京世紀壇醫(yī)院
2023/10/26 播放(61438)
"40歲的年齡屬于高風險,按照原則上是建議做羊水穿刺。做無創(chuàng)DNA檢測原因是由于只能夠檢測到三種三體,例如18三體、21三體和13三體,其他染色體異常就沒辦法檢查出來。羊水穿刺...
蘭瑞紅│海南省人民醫(yī)院
2023/08/19 收聽(62996)