什么是急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病
2023-02-27 10:41:23收聽:-
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什么是急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病
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急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病,又稱吉蘭-巴雷綜合征,主要損害多數(shù)脊神經(jīng)根和周圍神經(jīng),也常累積腦神經(jīng)。病理改變是周圍神經(jīng)組織中小血管周圍淋巴細胞浸潤與鋸齒細胞浸潤以及神經(jīng)纖維的脫髓鞘,嚴重病例可出現(xiàn)繼發(fā)軸突變性。
年發(fā)病率約為0.6-1.9/10萬人,發(fā)病無季節(jié)差異,但國內(nèi)有報道,夏秋季節(jié)多多發(fā)。本病可發(fā)生于任何年齡,我國北方以兒童較多,男女發(fā)病率相似。多數(shù)患者起病前1-3周有呼吸道及胃腸道感染癥狀,首發(fā)癥狀常為四肢遠端對稱性無力,很快加重,并向近端發(fā)展,癱瘓為弛緩性,腱反射減弱或消失,病理反射陰性。
感覺障礙一般比運動障礙為輕,表現(xiàn)為肢體遠端感覺異常和手套、襪子樣感覺減退。某些患者疼痛很明顯,肌肉可有壓痛,尤其是腓腸肌的壓痛,其次為舌咽和迷走神經(jīng)麻痹,表現(xiàn)為面癱、聲音嘶啞、吞咽困難等。
年發(fā)病率約為0.6-1.9/10萬人,發(fā)病無季節(jié)差異,但國內(nèi)有報道,夏秋季節(jié)多多發(fā)。本病可發(fā)生于任何年齡,我國北方以兒童較多,男女發(fā)病率相似。多數(shù)患者起病前1-3周有呼吸道及胃腸道感染癥狀,首發(fā)癥狀常為四肢遠端對稱性無力,很快加重,并向近端發(fā)展,癱瘓為弛緩性,腱反射減弱或消失,病理反射陰性。
感覺障礙一般比運動障礙為輕,表現(xiàn)為肢體遠端感覺異常和手套、襪子樣感覺減退。某些患者疼痛很明顯,肌肉可有壓痛,尤其是腓腸肌的壓痛,其次為舌咽和迷走神經(jīng)麻痹,表現(xiàn)為面癱、聲音嘶啞、吞咽困難等。
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