神經(jīng)纖維瘤病是周圍和中樞神經(jīng)系統(tǒng)的常染色體顯性遺傳疾病，通常分為兩種類型，神經(jīng)纖維瘤病1型和神經(jīng)纖維瘤病2型，其中1型合并的脊柱畸形比較多見。
神經(jīng)纖維瘤病總體上是基因相關(guān)的疾病，盡管基因的研究目前非常多，但是離基因治療還是非常的遙遠(yuǎn)。對(duì)神經(jīng)纖維瘤病合并的脊柱側(cè)彎怎么手術(shù)，需要區(qū)分它的亞型，區(qū)分是非營養(yǎng)不良型神經(jīng)纖維瘤1型，還是營養(yǎng)不良性神經(jīng)纖維瘤1型。
因?yàn)檫@兩個(gè)的區(qū)別比較大，從文獻(xiàn)的報(bào)道和實(shí)際經(jīng)驗(yàn)來看，對(duì)非營養(yǎng)不良性神經(jīng)纖維瘤病1型，特點(diǎn)類似于特發(fā)性脊柱側(cè)凸畸形，根據(jù)Cobb角如果大于40度以上，考慮在切除神經(jīng)纖維瘤的同時(shí)把側(cè)彎同時(shí)處理。
對(duì)神經(jīng)纖維瘤病的營養(yǎng)不良性的神經(jīng)纖維瘤病1型，目前的治療方法國內(nèi)外一直有爭(zhēng)論，所以在選擇手術(shù)的時(shí)候要謹(jǐn)慎處理。
