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格林-巴利綜合征又叫吉蘭-巴雷綜合癥，是一個急性多發(fā)性的神經(jīng)炎性脫髓鞘性疾病，是一個神經(jīng)根的自身免疫性疾病。一般來說可能在病前的1-2個月前有過感染的病史，可能是上呼吸道感染或者腹瀉的情況。
1-2個月之后出現(xiàn)四肢對稱性的軟癱，可以從遠(yuǎn)端進展到近端或者從近端進展到遠(yuǎn)端，伴有腱反射的減弱或者消失，早期就可以出現(xiàn)音叉震聾覺的消失。
做肌電圖可以發(fā)現(xiàn)有神經(jīng)傳導(dǎo)速度的減慢，就是髓鞘的脫失，或者波幅的降低，代表的是軸索損傷，做腰穿可以發(fā)現(xiàn)腦脊液呈蛋白細(xì)胞分離現(xiàn)象。
脫髓鞘型的格林-巴利綜合征恢復(fù)起來都比較好，通過靜脈點滴丙種球蛋白愈后相對良好。
但如果是軸索型的，就是肌電圖發(fā)現(xiàn)是波幅的降低，是軸索的變性而導(dǎo)致的格林-巴利綜合征，愈后相對比較差，恢復(fù)的慢或者不能恢復(fù)。