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蠶豆病是一種遺傳性疾病，由于遺傳基因突變導(dǎo)致紅細(xì)胞內(nèi)葡萄糖6-磷酸脫氫酶活性下降，病人會出現(xiàn)溶血性貧血的情況。蠶豆病的致病基因位于x染色體上，屬于性染色體不完全性顯性遺傳性疾病，男性患者為半合子，往往表現(xiàn)為葡萄糖6-磷酸脫氫酶活性嚴(yán)重的缺乏。
如果與葡萄糖6-磷酸脫氫酶正常的女性婚配，他們的女兒全部為葡萄糖6-磷酸脫氫酶雜合子缺乏，兒子全部正常。如果女性雜合子與葡萄糖6-磷酸脫氫酶正常的男性婚配，他們的兒子女兒中，發(fā)生葡萄糖6-磷酸脫氫酶的概率為百分之五十。葡萄糖6-磷酸脫氫酶缺乏癥是一種遺傳性疾病，有各種各樣的遺傳方式。