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      先天性脊髓空洞癥嚴(yán)重不

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      先天性脊髓空洞癥嚴(yán)重不

      范存剛
      范存剛主任醫(yī)師北京大學(xué)人民醫(yī)院

      擅長(zhǎng): 腦膠質(zhì)瘤、腦膜瘤、椎管和脊髓腫瘤、脊髓拴系綜合征、面肌痙攣、三叉神經(jīng)痛、顱腦損傷、腦出血、腰腿痛等疾病的診治。

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      先天性脊髓空洞癥通常以小腦扁桃體下疝畸形、寰枕交界區(qū)畸形等引起的頸髓和上胸髓的脊髓空洞,以及頸段、胸段或腰骶段的脊髓拴系引起的拴系上方節(jié)段的脊髓空洞最為常見(jiàn)。如能及時(shí)發(fā)現(xiàn)、及時(shí)治療,則能有效控制病情發(fā)展,恢復(fù)神經(jīng)功能障礙。如不及時(shí)治療,脊髓空洞可以發(fā)展至十分嚴(yán)重的狀態(tài),患者可能出現(xiàn)雙下肢截癱、大小便失禁、上臂和手部肌肉萎縮、肩關(guān)節(jié)和肘關(guān)節(jié)的夏科氏關(guān)節(jié)炎、皮膚營(yíng)養(yǎng)不良性頑固性潰瘍的嚴(yán)重的后遺癥和并發(fā)癥。
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