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陸春玲│河北醫(yī)科大學附屬以嶺醫(yī)院
2023/02/20 播放(80892)
張湘斌│湖南省腦科醫(yī)院
2023/05/06 播放(84654)
朱鳳磊│解放軍總醫(yī)院第七醫(yī)學中心
2023/02/28 收聽(34194)
瞿萍│安徽醫(yī)科大學第二附屬醫(yī)院
2023/11/27 收聽(77564)
洪道俊│北京大學人民醫(yī)院
2023/02/21 播放(53080)
申劍│北京醫(yī)院
2023/10/29 收聽(10558)
進行性肌營養(yǎng)不良初期癥狀主要包括: 1、單純肌酸激酶升高,或轉(zhuǎn)氨酶高,易誤診為肝損害; 2、進行性肢體無力,常見肢帶型肌營養(yǎng)不良所致的肢體無力,表...
袁云│北京大學第一醫(yī)院
2023/08/15 播放(89192)
袁俊麗│邯鄲市第一醫(yī)院
2023/02/23 收聽(30712)
鄧天玲│國藥葛洲壩中心醫(yī)院
2023/02/06 收聽(37752)
母艷蕾│北京醫(yī)院
2023/09/29 播放(75034)
黃世昌│北京大學第一醫(yī)院
2023/03/29 收聽(29820)
國紅│北京醫(yī)院
2023/12/24 收聽(43470)
進行性肌營養(yǎng)不良,最主要需要與以下類型疾病相鑒別: 1、少年近端型脊髓性肌萎縮癥:也屬于常染色體和顯性或者隱性遺傳,也是青少年起病,主要的癥狀表現(xiàn)為四肢對稱性...
張湘斌│湖南省腦科醫(yī)院
2023/09/02 播放(74664)
陸春玲│河北醫(yī)科大學附屬以嶺醫(yī)院
2023/07/03 播放(73482)
唐黎黎│安徽醫(yī)科大學第二附屬醫(yī)院
2023/01/27 收聽(12780)
梁發(fā)俊│安徽中醫(yī)藥大學第二附屬醫(yī)院
2023/12/17 收聽(47286)
進行性肌營養(yǎng)不良是一組遺傳性的肌肉變性型疾病,臨床特征為緩慢對稱性、進行性肌肉無力和萎縮,血清肌酶升高,具有遺傳性,肌電圖提示為肌源性受損,病理顯示為廣泛肌纖維萎縮,呈小圓形,...
王翀│南京鼓樓醫(yī)院
2023/12/06 收聽(65718)
進行性肌營養(yǎng)不良癥患者生存時間不一,部分患者可于20多歲死于呼吸衰竭或心力衰竭,少部分患者壽命可接近正常生命年限。進行性肌營養(yǎng)不良癥是一組遺傳性肌肉變性疾病,臨床特征主要...
王宇│中日友好醫(yī)院
2023/04/04 閱讀(3703)