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地中海貧血是一種遺傳性的溶血性疾病，地中海貧血屬于血紅蛋白病的一種，主要是由于珠蛋白肽鏈合成數(shù)量異常導(dǎo)致的。地中海貧血又稱為海洋性貧血，是由于血紅蛋白的珠蛋白肽鏈有一種或者幾種的合成，受到部分或者完全的抑制，引起遺傳性溶血性貧血。地中海貧血分為α地中海貧血和β地中海貧血。一般情況下，對于輕型的地中海貧血是不需要治療的，但是需要注意誘發(fā)溶血因素，例如感染，應(yīng)該給予積極防治。對于輸血量不斷增加，伴有脾功能亢進(jìn)或者明顯壓迫癥狀，需要做脾切除術(shù)。對于青少年的地中海貧血患者，應(yīng)該給予高量的輸血療法，保持血紅蛋白在110-130g/L，保證青少年正常的生長發(fā)育。雖然輕型的患者不需要治療，但是患者之間如果結(jié)婚，有可能出現(xiàn)重型純合子患者，需要做產(chǎn)前基因診斷，可以預(yù)防嚴(yán)重地中海貧血胎兒的出生，對計劃生育和保健都是有重要意義的。