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視神經(jīng)脊髓炎是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)特發(fā)性的炎性脫髓鞘疾病，其臨床主要表現(xiàn)為同時發(fā)生或者相繼發(fā)生視神經(jīng)炎和脊髓炎的表現(xiàn)。既往傳統(tǒng)認(rèn)為該病為多發(fā)性硬化的一種亞型，在日本其曾被命名為視神經(jīng)脊髓型的多發(fā)性硬化，但是在2004年至2005年間，在視神經(jīng)脊髓炎患者的血清中發(fā)現(xiàn)了一種特異性的抗體，即水通道蛋白-4抗體。至此，我們一般認(rèn)為視神經(jīng)脊髓炎是一種獨立多發(fā)性硬化的一種實體疾病，該病隨著臨床實踐發(fā)現(xiàn)，還有一些局限性形式的疾病，比如說單發(fā)或者多發(fā)的視神經(jīng)炎，單發(fā)或者多發(fā)的長節(jié)段橫貫性脊髓炎，或者是伴有其他自身免疫疾病的視神經(jīng)炎和脊髓炎。因此我們現(xiàn)在將經(jīng)典的視神經(jīng)脊髓炎、復(fù)發(fā)和單發(fā)的視神經(jīng)炎、復(fù)發(fā)和單發(fā)的長節(jié)段脊髓炎以及合并有其它自身免疫性疾病的視神經(jīng)炎和脊髓炎，不管水通道蛋白-4抗體是陽性或者陰性，均命名為視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病。