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應(yīng)激性心肌病指的是臨床上近似于急性冠脈綜合征表現(xiàn)，但是冠狀動脈正常，呈現(xiàn)一過性左心室心尖部球形病變的心肌病。因為發(fā)病前均有明顯的應(yīng)激史，并且發(fā)病的時候患者血漿兒茶酚胺等應(yīng)激性物質(zhì)水平明顯增高，所以將該病稱之為應(yīng)激性心肌病。本病于1990年首次由日本醫(yī)學(xué)家Dote報道，2006年美國心臟病學(xué)會正式將它歸類為獲得性心肌病。本病80%發(fā)生于60歲以上的絕經(jīng)期女性，發(fā)病率為男性的6-9倍。多于應(yīng)激后發(fā)生，表現(xiàn)為突發(fā)的類似心絞痛癥狀，一過性左心室收縮功能障礙，心電圖可以有ST-T的改變，左心室造影或者超聲心動圖顯示，左心室心尖部室壁運動障礙和心尖部球囊樣改變，心肌酶譜可以輕度升高，常被誤診為急性心梗，但是冠狀動脈造影多沒有明顯的狹窄。發(fā)病初期病情比較兇險，但是預(yù)后比較良好，少部分可能會復(fù)發(fā)。