遺傳性球形紅細胞增多癥的癥狀
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病情描述：
遺傳性球形紅細胞增多癥的癥狀
王勇奇主治醫(yī)師河南省腫瘤醫(yī)院
擅長: 各類型貧血、白血病、多發(fā)性骨髓瘤等疾病的治療，臨床經(jīng)驗豐富。
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是一種遺傳性紅細胞膜缺陷導致的溶血性貧血，任何年齡均可發(fā)病，反復發(fā)生的溶血性貧血，間歇性黃疸和不同程度的脾大是常見臨床表現(xiàn)。半數(shù)有陽性家族史，由于遺傳方式和蛋白質異常程度不同，病情異質性很大。常見并發(fā)癥有膽囊結石(50%)，少見的并發(fā)癥有下肢復發(fā)性潰瘍，慢性紅斑性皮炎，痛風，髓外造血性腫塊。嚴重者常因感染誘發(fā)各種危象：如溶血危象，再障危象，巨幼細胞性貧血危象。
血液內(nèi)