清華大學(xué)玉泉醫(yī)院
神經(jīng)內(nèi)科
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重癥肌無力患者預(yù)后較好,多數(shù)患者可通過服用藥物維持改善癥狀,預(yù)后良好的患者能進(jìn)行正常的學(xué)習(xí)、工作和生活。重癥肌無力患者出現(xiàn)肌無力危象時(shí),易導(dǎo)致死亡?;颊咝枰钜?guī)律,保持...
喬立艷│清華大學(xué)玉泉醫(yī)院
2023/07/21 播放(92820)
"重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病,主要是由于神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體受損所導(dǎo)致的。臨床上表現(xiàn)為部分或者全身的骨骼肌肌無力以及肌肉的易疲...
呂昕│寶雞市中醫(yī)院
2023/04/01 收聽(14132)
大部分重癥肌無力的患者可以長期生存期,但肌無力危象的患者死亡率較高。重癥肌無力是一種獲得性自身免疫系統(tǒng)疾病,體現(xiàn)為神經(jīng)-肌肉接頭間傳遞功能障礙。多數(shù)患者表現(xiàn)為眼外肌麻痹或...
曾湘豫│北京醫(yī)院
2023/06/30 閱讀(3377)
"重癥肌無力存活的時(shí)間跟就診的時(shí)間,病情的輕重,還有病情的類型是有明確關(guān)系的,重癥肌無力的主要是分為眼肌型、輕度全身型、重度全身型,還有快速進(jìn)展型。如果只是單純的一個(gè)眼肌型或者...
段立暉│南京醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院
2023/03/15 收聽(44900)
"對(duì)于重癥肌無力活多久的預(yù)測(cè),需要根據(jù)患者是否存在胸腺瘤。對(duì)于胸腺瘤的患者,一般切除胸腺瘤之后患者能長期生存。對(duì)于非胸腺瘤的重癥肌無力患者,需要對(duì)重癥肌無力的病情嚴(yán)重程度、病程...
朱鳳磊│解放軍總醫(yī)院第七醫(yī)學(xué)中心
2023/05/21 收聽(24514)
重癥肌無力通常不影響壽命,只有臨床進(jìn)展較快或未及時(shí)救治,才可能危及生命。重癥肌無力一旦發(fā)生,應(yīng)該到醫(yī)院進(jìn)行系統(tǒng)化治療。重癥肌無力屬于后天獲得性自身免疫病,表現(xiàn)為全身不同肌...
國紅│北京醫(yī)院
2023/10/02 播放(87838)
"重癥肌無力眼肌型是一種良性病變,通常不會(huì)影響壽命。重癥肌無力眼肌型是指無力的肌肉僅僅是眼外肌,可能會(huì)表現(xiàn)有眼瞼的下垂,看東西重影,在重癥肌無力中是很輕的一個(gè)類型,它僅僅影響眼...
母艷蕾│北京醫(yī)院
2023/06/18 收聽(47940)
重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病,臨床表現(xiàn)為相應(yīng)的骨骼肌受累,患者出現(xiàn)眼瞼下垂、眼球運(yùn)動(dòng)障礙、復(fù)視、吞咽無力、肢體近端無力,還可以累及...
2023/08/17 播放(50016)
重癥肌無力其實(shí)是神經(jīng)免疫性疾病,自身免疫性疾病主要是神經(jīng)肌肉接頭處突出后膜的膽堿受體異常,造成了神經(jīng)傳導(dǎo)的問題。因此臨床癥狀主要表現(xiàn)為骨骼肌不耐受疲勞和肌無力癥狀波動(dòng)性,...
孫慶利│北京大學(xué)第三醫(yī)院
2023/06/29 播放(56258)
"重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙的疾病,它是一種獲得性的自身免疫病,主要病變累及神經(jīng)肌肉接頭,突觸后膜上的乙酰膽堿受體。主要臨床表現(xiàn)為部分或者全身的骨骼肌無力和比較容...
黃方杰│清華大學(xué)玉泉醫(yī)院
2023/10/08 收聽(26404)
"重癥肌無力是一種獲得性的自身免疫性疾病,主要是神經(jīng)肌肉接頭處,突觸后膜上的乙酰膽堿受體受損引起。乙酰膽堿受體可能存在一個(gè)特異性抗原,當(dāng)患者免疫機(jī)制發(fā)生異常時(shí),機(jī)體會(huì)將乙酰膽堿...
唐黎黎│安徽醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院
2023/07/02 收聽(55186)
重癥肌無力是一種自身免疫性疾病,是由于自身抗體產(chǎn)生乙酰膽堿受體的抗體,使神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上的乙酰膽堿受體遭到了破壞,乙酰膽堿不能正常地傳遞至突觸間隙,不足以產(chǎn)生引起肌...
李云霞│上海市同濟(jì)醫(yī)院
2023/11/24 播放(83302)
重癥肌無力是一種累及神經(jīng)-肌肉接頭處的自身免疫介導(dǎo)的疾病。它的特點(diǎn)就是相應(yīng)的骨骼肌受累,比如眼瞼下垂、眼球活動(dòng)出問題,一個(gè)東西看成兩個(gè),吞咽無力,還有肢體無力,特別是肢體近端的...
2023/02/10 收聽(51842)
重癥肌無力是一種自身免疫介導(dǎo),導(dǎo)致神經(jīng)信號(hào)在神經(jīng)肌肉接頭處傳遞障礙的疾病,主要表現(xiàn)為骨骼肌無力癥狀和易疲勞性,通常在活動(dòng)之后癥狀明顯加重,休息后癥狀會(huì)減輕。由于自身產(chǎn)生乙酰膽堿...
曾慶鑫│內(nèi)蒙古包鋼醫(yī)院
2023/09/23 收聽(56434)
重癥肌無力的病因尚不明確,導(dǎo)致重癥肌無力的機(jī)制是神經(jīng)肌肉接頭的抗體增加、遞質(zhì)減少,出現(xiàn)肌肉的無力??贵w增加主要與自身免疫有關(guān),引起自身免疫紊亂的原因包括胸腺瘤,即胸腺的增...
劉鳳斌│廣州中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院
2023/03/31 播放(82244)
重癥肌無力,是一種由神經(jīng)肌肉接頭處傳遞功能障礙,所引起的自身免疫性疾病。臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力、易疲勞,活動(dòng)后癥狀加重,休息后癥狀減輕。重癥肌無力發(fā)病原因分為...
涂宇│珠海市人民醫(yī)院
2023/06/30 播放(76690)
重癥肌無力是神經(jīng)科較常見的神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙性的疾病,是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙引起的一種自身免疫性的疾病。主要引起部分的或全身骨骼肌無力或極易病態(tài)疲勞,與自身免疫疾病...
黃焰│廣東省第二人民醫(yī)院
2023/10/19 播放(76856)
重癥肌無力是神經(jīng)肌肉傳遞障礙引起的自身免疫性疾病,是部分或者全部骨骼肌的無力。有時(shí)候病人會(huì)出現(xiàn)眼瞼下垂、吞咽無力、呼吸無力、全身酸軟等表現(xiàn)。重癥肌無力的發(fā)病率女性多于男性...
吳秋平│陸軍軍醫(yī)大學(xué)新橋醫(yī)院
2023/04/17 播放(76378)
重癥肌無力屬于神經(jīng)內(nèi)科的常見疾病之一,是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病,病變部位在神經(jīng)-肌肉接頭的突觸后膜,該膜上的乙酰膽堿受體受到損害后,受體數(shù)目減少。...
李玲│銀川市第一人民醫(yī)院
2023/09/30 播放(84788)
"重癥肌無力是一種由神經(jīng)和肌肉接頭部位的功能障礙所引起的自身免疫性疾病,這種疾病目前在神經(jīng)內(nèi)科還是比較常見的。主要的臨床表現(xiàn)是表現(xiàn)為部分的肌肉或者是全身骨骼肌都會(huì)出現(xiàn)無力和容易...
孫廣斌│陽谷縣人民醫(yī)院
2023/01/13 收聽(51016)
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