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    視網(wǎng)膜色素變性能治好嗎

    2023-06-20 23:32

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    原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性是一組遺傳性的眼病,屬于光感受器細(xì)胞及色素上皮細(xì)胞營養(yǎng)不良性退行性病變。臨床上以夜盲、進(jìn)行性視野縮小、色素性視網(wǎng)膜病變和光感受器功能不良為特征。該病具有多種遺傳方式,可為性連鎖隱性遺傳、常染色體隱性或顯性遺傳,也可以散發(fā)。通常雙眼發(fā)病,極少數(shù)病例為單眼,一般在30歲以前發(fā)病,最常見于兒童或青少年期起病,至青春期癥狀加重。到了中年或老年時因為黃斑受累,視力嚴(yán)重障礙而失明。臨床表現(xiàn):夜盲為最早期表現(xiàn),并呈進(jìn)行性加重。眼底為視盤呈蠟黃色萎縮,視網(wǎng)膜血管變細(xì),視網(wǎng)膜呈青灰色,赤道部視網(wǎng)膜血管旁色素沉著,典型的呈骨細(xì)胞樣。色素性改變向后極部及鋸齒緣方向發(fā)展,患者常有晶狀體后囊下的鍋巴樣混濁。治療:目前尚無有效的療法,低視力者可以配戴助視器,營養(yǎng)劑、血管擴張劑以及抗氧化劑,比如維生素A、維生素E等的治療作用并未確定。

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