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胎兒染色體異常最常見的是21三體，21三體又稱為唐氏兒，所以胎兒染色體篩查簡稱為唐氏篩查。唐氏篩查就是胎兒染色體異常的篩查，一般包括孕11-13周的B超NT值檢測、生化唐篩、胎兒無創(chuàng)DNA等方法。對于唐氏篩查高危的，建議做羊水穿刺檢查確診。唐篩是孕中期最重要的檢查，一旦確診為胎兒染色體異常，需要及時(shí)終止妊娠。