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骨嗜酸性肉芽腫一般預(yù)后較好，少數(shù)病例可自行吸收而痊愈。骨嗜酸性肉芽腫是以大量組織細胞增殖和嗜酸性粒細胞浸潤為特征的肉芽腫性病變，骨嗜酸細胞性肉芽腫、漢-許-克病和萊特勒-西韋病三者合在一起稱為組織細胞增生癥X，通常認為此病為同一基本病理改變的不同階段。本病為組織細胞增生癥X最輕型，也稱為局限性組織細胞增生癥X，其預(yù)后遠遠好于其他兩種組織細胞增生癥X。
骨嗜酸性肉芽腫多見于兒童和青少年，男性多于女性，約50%以上的病變發(fā)生于顱骨、肋骨和股骨，發(fā)生于顱骨者多見于20歲以下的患者。20歲以上的單發(fā)病灶往往在肋骨和頜骨，肢體長骨的病變都發(fā)生在20歲以下，多發(fā)病變常累及顱骨和肋骨。骨嗜酸性肉芽腫臨床表現(xiàn)主要為局部疼痛和壓痛，常呈持續(xù)性鈍痛，還有局部腫塊，全身多無癥狀或偶有低熱、胃納差、體重減輕等。血常規(guī)檢查可見有嗜酸性粒細胞稍微增加，影像學顯示病變始于骨髓腔，為卵圓形分界清楚的密度減低區(qū)，病變周圍髓腔輕度硬化?；颊呷绻?jīng)過有效、積極的治療，預(yù)后一般較好，少數(shù)可以治愈。