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小兒周期性低鉀血癥性麻痹，是周期性癱瘓中最為常見的類型。肌無力伴血清鉀降低，補鉀后肌無力能夠迅速的緩解為特征。該病包括原發(fā)性和繼發(fā)性，前者常染色體顯性遺傳，數(shù)代均有發(fā)病，我國多數(shù)為散發(fā)。家族性低鉀血癥，周期性麻痹的致病基因位于一號染色體，編碼骨骼肌細胞Ca離子通道，發(fā)病機制尚不清楚。普遍認為與K離子濃度有關，任何年齡均可發(fā)病，多見于20-40歲的男性。