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先天性的紅細胞生成異常性的貧血，這個疾病是比較少見的，病因是不明確的，最主要的臨床表現(xiàn)就是出現(xiàn)良性的正色素性。難治性的單純的貧血伴有持續(xù)或者是間斷性的黃疸，網織紅細胞是不高的，骨髓檢查可以看到紅系明顯的增生，并且有典型的形態(tài)學改變，粒系、巨核系細胞是正常的，可有地中海貧血一樣的紅細胞珠蛋白肽鏈的異常。HEMPAS抗原和i抗原的變化，有無明顯的陽性家族史。疾病的治療相對是比較麻煩的，可以給孩子使用鐵劑、葉酸、維生素B12和脾切除等治療，均有一定的幫助，但是并不是唯一的治療方法，并不能完全根治，對于一些嚴重貧血的造成了血色素明顯的下降，可以輸血或者說切脾治療。以上內容僅供參考，具體用藥、治療請以醫(yī)生面診指導為準。