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血管內(nèi)皮細(xì)胞瘤，起源于血管內(nèi)皮細(xì)胞的惡性腫瘤。根據(jù)它的腫瘤組織形態(tài)細(xì)胞分化程度，一般分為兩級：一是中間型，低度惡性；一是血管肉瘤分化較差，高度惡性，轉(zhuǎn)移率較高，死亡率較高。兩者一般均有單發(fā)和多發(fā)的情況。中間型的血管內(nèi)皮細(xì)胞瘤，占原發(fā)性骨腫瘤的0.28％，血管肉瘤占0.23％。臨床表現(xiàn)，男女基本上為1:1，腫瘤可以發(fā)生到全身的各處的骨骼，以長管狀骨為多見。臨床上一般有患肢的腫脹、疼痛，乃至于關(guān)節(jié)的活動受限。血管肉瘤一旦出現(xiàn)癥狀，病情多發(fā)展較快，晚期有局部的蔓延，血路的轉(zhuǎn)移。影像學(xué)的檢查，主要顯示長骨干骺端片狀或者不規(guī)則的溶骨性膨脹性的骨破壞。治療以手術(shù)治療為主，發(fā)生于肢體的中間型血管內(nèi)皮細(xì)胞瘤，可以采用廣泛的腫瘤邊界性切除。自體或者異體的骨移植，并適當(dāng)?shù)貎?nèi)固定。血管肉瘤，惡性程度較高，病人發(fā)現(xiàn)時已有轉(zhuǎn)移。保肢術(shù)做截肢或者關(guān)節(jié)離斷以后，一般愈后非常差，五年生存率低于20％。但這個病對放療非常敏感，可以作為術(shù)前和術(shù)后的輔助治療。對于發(fā)生于椎體或者骨盆的血管瘤，放療的意義更大。