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    神經(jīng)性纖維瘤病嚴(yán)重嗎

    2023-09-10 06:57

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    大部分神經(jīng)纖維瘤病不嚴(yán)重,神經(jīng)纖維瘤病是中樞神經(jīng)系統(tǒng)最常見的常染色體顯性遺傳病之一,一般分為兩型,分為神經(jīng)纖維瘤病1型和2型,具體如下:
    第一、神經(jīng)纖維瘤病1型,主要的癥狀包括皮膚的牛奶咖啡斑、雀斑和色素沉著,以及出現(xiàn)各種神經(jīng)癥狀,包括皮膚及皮下的腫瘤,以及周圍神經(jīng)或神經(jīng)根的腫瘤、顱內(nèi)的腫瘤、椎管內(nèi)的腫瘤,以及可以出現(xiàn)眼部的錯(cuò)構(gòu)瘤等等。
    第二、神經(jīng)纖維瘤2型,最主要特征是雙側(cè)聽神經(jīng)瘤,患者可以出現(xiàn)聽力的喪失和耳鳴,一般皮膚的癥狀很少。
    神經(jīng)纖維瘤病目前沒有特異性的治療方法,聽神經(jīng)瘤、視神經(jīng)瘤等顱內(nèi)的和椎管內(nèi)的腫瘤可以做手術(shù)切除,部分患者也可以采用放療,癲癇發(fā)作的時(shí)候可以給予抗癲癇藥物治療。大部分神經(jīng)纖維瘤病1型的患者可以存活相當(dāng)長(zhǎng)的時(shí)間,但是如果合并了高血壓、脊髓損害和腫瘤惡變時(shí),總體的預(yù)期壽命將減少15年。

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