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急性炎性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)根神經(jīng)病指的是格林-巴利綜合征，現(xiàn)在叫吉蘭-巴雷綜合征，是一個神經(jīng)免疫性疾病，是周圍神經(jīng)自身免疫性的疾病。
在發(fā)病之前大概1-2個月會有前驅(qū)感染的病史，感冒、著涼或者腹瀉，1-2個月之后出現(xiàn)四肢對稱性遲緩性的癱瘓，可以從遠端向近端進展，也可以從近端向遠端進展，伴有腱反射的減弱和消失，病理反射陰性。
早期就可以出現(xiàn)音叉振動學(xué)的減退，患者會覺得手腳麻木，但是針刺覺往往是正常的。
做肌電圖可以發(fā)現(xiàn)患者四肢神經(jīng)根有脫髓鞘性的改變或者軸索的變性，做腰穿尤其是發(fā)病1個星期左右，在做腰穿的時候可以發(fā)現(xiàn)腦脊液出現(xiàn)細胞和蛋白的分離現(xiàn)象，就是細胞數(shù)正常，但是腦脊液蛋白明顯增高。
有一部分人可能會進展到累及呼吸肌，出現(xiàn)呼吸停止的程度，所以要警惕患者會發(fā)生呼吸停止死亡。
治療主要是使用丙種球蛋白來進行治療，愈后大部分是比較好的。