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真性紅細胞增多癥簡稱真紅，是一種以克隆性紅細胞異常增多為主的慢性骨髓增生性疾病。其外周血紅細胞比容增加，血液的黏稠度增高，常伴有白細胞和血小板的增高、脾大，病程中可以出現(xiàn)血栓和出血等并發(fā)癥。在發(fā)病機制上主要為克隆性的造血干細胞疾病，90%到95%的患者都可以發(fā)現(xiàn)JAK2、MPL、CALR基因的突變。在發(fā)病中主要以中老年為主，男性稍多于女性，起病較為緩慢。病變在若干年以后才出現(xiàn)癥狀，或者是在偶然查體的時候被發(fā)現(xiàn)。