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唐氏篩查是在懷孕的中期，抽孕媽媽的血，來檢測胎兒染色體異常和胎兒開放性神經管缺陷的檢查。在懷孕的16-20周，一般建議孕媽媽進行唐氏篩查。唐氏篩查是初篩，檢出率大約在60-70...
滕玲玲│聊城市第二人民醫(yī)院
2023/11/18 收聽(27908)
"唐氏篩查是指在妊娠16-18周時，通過抽取母體外周血進行胎兒染色體異常的血清生化指標篩查，主要篩查的目標疾病是21三體綜合征、18三體綜合征以及開放性神經管畸形，篩查的指標是...
毛瀅│北京醫(yī)院
2023/01/27 收聽(42052)
02:07
唐篩是唐氏綜合征篩查的簡稱，主要目的是將低風險人群當中出現(xiàn)唐氏綜合征高風險的人群篩查出來，篩查出的人群建議進一步做產前診斷確定有無唐氏綜合征。目前唐篩可能包括以下幾種：<...
黃帥│北京醫(yī)院
2023/04/26 播放（32842）
唐氏篩查主要有三個目標染色體疾病，早期的唐氏篩查一般在11-16周進行，最遲不能超過22周。唐氏篩查主要是抽取母親的外周血，檢查游離β-HCG和AFP雌激素的水平。通過這些激素...
于榮│首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院
2023/04/27 收聽(83044)
唐氏篩查是針對胎兒進行的一項檢查，尤其是高齡產婦，主要是為了除外一些遺傳性的疾病，唐氏篩查中主要是為了篩查21三體綜合征、18三體綜合征，也就是先天愚型的患者。如果在唐氏篩查檢...
張人玲│首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院
2023/10/04 收聽(28310)
"唐氏篩查，是一項非常重要的產前篩查，是每個孕婦在早孕期間都必須要做的。唐氏篩查的結果，對于二十一三體綜合征，還有十八三體綜合征的診斷是很有意義的。如果唐氏篩查的結果是1:2，...
趙維巍│湘潭市婦幼保健院
2023/04/25 收聽(31544)
01:38
唐篩是唐氏綜合征產前篩查檢查的簡稱，一般選擇篩查的時間是在懷孕后的15-20周，通過檢測孕婦的靜脈血，化驗血清中的甲型胎兒蛋白、人絨毛膜促性腺激素以及游離的雌三醇的濃度，...
辛輝│山西中醫(yī)藥大學附屬醫(yī)院
2023/11/01 播放（73972）
"唐篩是唐氏篩查的意思，唐氏篩查就是篩查唐氏兒的一種檢查方法。唐氏兒就是患有唐氏綜合癥的孩子，唐氏綜合癥又叫先天愚型、21-三體綜合癥，這是一種染色體異常性疾病，是由于21號染...
朱海燕│濟南市中西醫(yī)結合醫(yī)院
2023/01/26 收聽(49890)
01:19
一般唐篩的結果分為低風險、臨界值、高風險。如果是低風險的，認為發(fā)生唐氏綜合征的幾率非常小，但并不絕對。如果是高風險，考慮發(fā)生唐氏綜合征的風險相對高。實際上臨床有高風險的孕...
歐陽新宇│瀏陽市人民醫(yī)院
2023/03/09 播放（98126）
唐篩主要篩查21-三體、18-三體、13-三體的危險度，可分為孕早期唐氏篩查，時間為孕9-13周+6天；孕中期唐氏篩查，時間為孕15-20周+6天。唐篩的結果一般以正常孕婦在該...
晏三華│南昌大學第三附屬醫(yī)院
2023/04/19 收聽(62974)
"唐篩是指唐氏綜合征的篩查，一般在妊娠16-18周的時候，就要進行唐氏綜合征的篩查。這是血清學的檢查，通過抽取孕婦的外周血檢測21三體綜合征、18三體綜合征以及開放性神經管畸形...
毛瀅│北京醫(yī)院
2023/10/01 收聽(19024)
"唐篩指的是唐氏綜合征的篩查，在懷孕15-21周之間抽血，用于檢查胎兒的21三體綜合征、18三體綜合征，以及神經管缺陷畸形，通過唐氏篩查主要是排查先天愚型兒，因為只是一個篩查項...
蘆桂珍│廣西壯族自治區(qū)江濱醫(yī)院
2023/10/14 收聽(22016)
"在懷孕中期進行檢查時，一般都會建議孕婦做唐篩。唐篩就是唐氏篩查。唐氏篩查的主要目的，是檢查宮腔內的寶寶是否存在患唐氏綜合征的風險。廣義上的唐篩包括早期唐篩和中期唐篩，早期唐篩...
鹿志霞│濟南市中西醫(yī)結合醫(yī)院
2023/03/31 收聽(54610)
01:57
唐篩MOM為標志物的比值，即用該孕婦的標志物，與正常情況下孕婦的標志物進行比對，如果該值處于異常范圍，提示胎兒有染色體異常的可能性，需做進一步檢查。見于下列內容：
于榮│首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院
2023/03/22 播放（42897）
唐氏篩查是孕中期的胎兒畸形的初步的篩查，唐篩的項目包括21-三體綜合征、18-三體綜合征和開放性神經管畸形共三項。篩查的時間是孕14-19+6周之間，同時要求胎兒的雙頂徑在30...
凡慶│宿遷市人民醫(yī)院
2023/02/25 收聽(96160)
"女性在做唐篩的產前檢查項目時，其中有一項NTD的檢查結果，意思是開放性神經管缺陷畸形，如果檢查結果顯示NTD屬于高風險的情況下，考慮腹內的胎兒神經管畸形的幾率是比較高的，建議...
桑敏│黃岡市中心醫(yī)院
2023/03/31 收聽(38952)
"唐篩兒發(fā)生的原因主要是胎兒有三條21號染色體，而正常人應該是有兩條。唐氏綜合征所以也被稱為21-三體綜合征，是比較常見的兒童智力低下的疾病。21-三體綜合征三條異常的染色體，...
于榮│首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院
2023/10/29 收聽(10130)
唐篩就是唐氏兒篩查的簡稱，也稱為21三體篩查。唐篩是孕中期非常重要的檢查，如果通過唐篩以及羊水穿刺明確胎兒染色體異常，一般要終止妊娠，放棄胎兒。如果唐篩漏診，分娩出21三體胎兒...
趙曉東│北京醫(yī)院
2023/10/17 收聽(35058)
