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先天性耳前瘺管是一種最常見的先天性耳畸形，為胚胎時期形成耳廓的第1-2鰓弓的六個小丘樣結(jié)節(jié)融合不良，或者第一鰓溝封閉不全所致。臨床上瘺管多為單側(cè)性，也可為雙側(cè)，耳前瘺口多位于耳輪腳前，另一端為盲端，深淺長短不一，部分病例的耳瘺可深入耳廓軟骨內(nèi)，有時呈分支狀。
在治療上，無感染史者可不予處理，急性感染時全身應(yīng)用抗生素，也就是口服抗生素或者靜滴抗生素。對已形成膿腫者，應(yīng)先切開引流，待感染控制后再行手術(shù)切除。