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胎兒染色體異常屬于一種天生缺陷，是指胚胎在發(fā)育的過程中，染色體發(fā)生結(jié)構(gòu)或者功能代謝的異常。
如果在懷孕期間孕婦營養(yǎng)不良；或者因為遺傳；或者是藥物環(huán)境以及其他的疾?。换蛘吒腥镜?，都有可能會引起胎兒的染色體異常，也就是說正常的女性，也有可能懷染色體異常的寶寶。
所以現(xiàn)在在懷孕初期都是需要常規(guī)的做唐氏篩查的，唐氏篩查可以篩查最常見的三種染色體疾病，為21-三體綜合征、13-三體綜合征、18-三體綜合征，這三種染色體疾病發(fā)病的概率，在所有染色體疾病中是偏高的。通過做唐氏篩查可以篩查出大部分陽性的患者，是非常重要的檢查，羊水穿刺、無創(chuàng)DNA以及基因芯片等，可以檢查胎兒染色體疾病。