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亞歷山大病在臨床上屬于非常罕見的疾病，是一種少見的非家族性白質(zhì)腦病，典型的病例會表現(xiàn)為以額葉為主的腦白質(zhì)異常，還有巨腦的表現(xiàn)。臨床上患者額葉為主，廣泛性的腦白質(zhì)的異常，基底節(jié)和丘腦也可能會出現(xiàn)異常，腦干異常，特別是累及中腦和延髓的時候，亞歷山大病發(fā)病的病因不是很清楚，但是很多學者認為，亞歷山大病的發(fā)病與線粒體的功能有關(guān)系。臨床上主要分為三型，嬰兒型是最常見的類型，在一到兩年發(fā)病，病程大多數(shù)在兩到三年，典型的表現(xiàn)是發(fā)育遲緩、癲癇的發(fā)作。少年型比較少見，發(fā)病的年齡可能是六歲到十幾歲，患者會出現(xiàn)腦干受累的癥狀，主要表現(xiàn)是吞咽困難、飲水嗆咳方面的問題。成年型非常罕見，發(fā)病非常晚，成年患者居多。