先天性食管閉鎖是什么原因引起的
瀏覽 - 次
病情描述：
先天性食管閉鎖是什么原因引起的
楊海城主任醫(yī)師哈爾濱醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院
擅長: 腦膜瘤、膠質(zhì)瘤、垂體瘤、動脈瘤、腦血管畸形、顱腦損傷、腦出血等疾病的治療具有豐富的臨床經(jīng)驗，尤其對面肌痙攣、三叉神經(jīng)痛、舌咽神經(jīng)痛的微創(chuàng)微血管減壓術具有國內(nèi)一流水平。
已幫助175168人
向TA提問有用 (50)
本病是一種先天性疾病，因胎兒發(fā)育過程受影響，未形成管形所致。目前具體的病因還不是非常明確。
一、主要病因
1、前腸的發(fā)育異常：目前的研究認為，食管起源于前腸，故初期前腸的發(fā)育異常是導致食管氣管畸形的根本原因，具體機制尚未十分明確，可能為胎內(nèi)壓過高、食管腔上皮閉塞、食管血供異常、局部組織分化生長異常、合胞體等。
2、遺傳因素：本病發(fā)生可能與HOXD組基因有關。在一些患者中存在相應染色體區(qū)域的缺失或重復，導致食管閉鎖。
二、誘發(fā)因素
食管閉鎖是在胚胎發(fā)育第3～6周間發(fā)生的，食管和咽部系由前腸衍變而成。先天性食管閉鎖的病因是胚胎5～6周時原始食管上皮增生管腔暫時閉塞，稍后在實質(zhì)組織中出現(xiàn)空泡，互相融合使管腔又貫通。若食管某一部分末出現(xiàn)空泡或空泡不融合就可形成食管閉鎖。在前腸分隔過程中如發(fā)育紊亂，兩條縱溝某處不會合或斜向會合，或者分隔延遲，而氣管過快地伸長，都可形成食管與氣管之間不同形態(tài)的瘺管。基于以上原因，食管閉鎖和食管氣管瘺可以同時存在，也可分別發(fā)生，形態(tài)變化也較多。
一、主要病因
1、前腸的發(fā)育異常：目前的研究認為，食管起源于前腸，故初期前腸的發(fā)育異常是導致食管氣管畸形的根本原因，具體機制尚未十分明確，可能為胎內(nèi)壓過高、食管腔上皮閉塞、食管血供異常、局部組織分化生長異常、合胞體等。
2、遺傳因素：本病發(fā)生可能與HOXD組基因有關。在一些患者中存在相應染色體區(qū)域的缺失或重復，導致食管閉鎖。
二、誘發(fā)因素
食管閉鎖是在胚胎發(fā)育第3～6周間發(fā)生的，食管和咽部系由前腸衍變而成。先天性食管閉鎖的病因是胚胎5～6周時原始食管上皮增生管腔暫時閉塞，稍后在實質(zhì)組織中出現(xiàn)空泡，互相融合使管腔又貫通。若食管某一部分末出現(xiàn)空泡或空泡不融合就可形成食管閉鎖。在前腸分隔過程中如發(fā)育紊亂，兩條縱溝某處不會合或斜向會合，或者分隔延遲，而氣管過快地伸長，都可形成食管與氣管之間不同形態(tài)的瘺管。基于以上原因，食管閉鎖和食管氣管瘺可以同時存在，也可分別發(fā)生，形態(tài)變化也較多。
神經(jīng)外科醫(yī)生推薦