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      艾司唑侖片和地西泮片的區(qū)別
      2023-06-22 22:30:34收聽-
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      艾司唑侖片和地西泮片都是苯二氮?類藥物,艾司唑侖口服吸收較快,口服后三小時血藥濃度達到高峰,2-3天血藥濃度達到穩(wěn)態(tài),半衰期為10-24小時,血漿蛋白結(jié)合率為93%,可經(jīng)肝臟代謝,經(jīng)腎臟排泄,排泄較慢,分子量C16H11CIN4,分子量294.74,適應癥為抗焦慮、失眠,也可以用于緊張、恐懼、抗癲癇、抗驚厥。地西泮口服吸收快而完全,生物利用度為76%,半衰期是20-70小時,0.5-2小時血藥濃度達到峰值,4-10天血藥濃度達到穩(wěn)態(tài),血漿結(jié)合蛋白結(jié)合率99%。
      地西泮代謝為脂溶性,容易穿透血-腦屏障,可以通過胎盤分泌到乳汁,在肝臟代謝,代謝產(chǎn)物去甲地西泮和去甲羥地西泮,有不同程度藥理活性。去甲地西泮半衰期達到30-100小時,此藥還有肝腸循環(huán),長期用藥有蓄積作用,代謝產(chǎn)物可滯留在血液中數(shù)天或者數(shù)周,停藥以后慢慢才能消除。地西泮主要代謝物以游離或者結(jié)合形式經(jīng)腎臟排出,分子量是C16H13CIN20,分子量284.74,適應癥為用于焦慮、鎮(zhèn)靜、催眠,可以用于抗癲癇、抗驚厥,還可以緩解炎癥引起的反射性肌肉痙攣,治療驚恐癥、肌肉緊張性頭痛等,可治療家族性老年性特發(fā)性震顫,也可以用于麻醉前給藥。
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