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戈謝病是父母遺傳性疾病，這是一種常染色體隱性遺傳性疾病，由于遺傳基因缺陷導(dǎo)致β-葡萄糖腦苷脂酶不同程度的缺乏，引起葡萄糖腦苷酯濃度增高，儲存于脾臟、肝臟、骨髓、中樞神經(jīng)系統(tǒng)等部位，從而對人體的多個系統(tǒng)造成明顯的損傷，使人體的多個組織器官出現(xiàn)不同程度的累及。主要受損的器官包括脾臟、骨髓、肝臟等等，其中由于脾臟被大量的戈謝細胞浸潤，出現(xiàn)嚴(yán)重脾大的情況，同時骨髓中也可有大量的戈謝細胞，甚至?xí)霈F(xiàn)溶骨的現(xiàn)象，在臨床上，戈謝病分為成人型、嬰兒型、幼年型三種類型，做血常規(guī)檢查，由于骨髓的病變及脾功能亢進，會出現(xiàn)外周血中三系明顯減少的情況，同時在血涂片中也可以發(fā)現(xiàn)戈謝細胞而確診。