先天性十二指腸閉鎖是什么原因引起的
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病情描述：
先天性十二指腸閉鎖是什么原因引起的
陶振洲主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京安貞醫(yī)院
擅長: 乳腺甲狀腺、腹股溝疝、胃腸道腫瘤及膽道手術。
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先天性十二指腸閉鎖是一種先天性疾病，其病因主要是胚胎發(fā)育階段實心期中腸空化不全、胎兒期腸管某部的血運障礙、家族遺傳，多系統(tǒng)畸形的存在，提示其與胚胎初期全身發(fā)育缺陷有關，而非單純十二指腸局部發(fā)育不良所致。
1、胚胎發(fā)育階段實心期中腸空化不全可產(chǎn)生腸閉鎖或狹窄。
2、胎兒期腸管某部的血運障礙，如胎兒發(fā)生腸扭轉(zhuǎn)、腸套疊、胎便性腹膜炎及粘連性腸絞窄、腸穿孔、內(nèi)疝、腸系膜血管發(fā)育畸形致成腸管某部血運障礙，使腸管發(fā)生壞死、吸收、修復等病理生理過程而形成腸閉鎖。
3、家族遺傳因素已受到普遍關注，特別是多發(fā)性腸閉鎖和蘋果皮樣腸閉鎖，均被認為是一種常染色體隱性遺傳病。
4、胚胎初期全身發(fā)育缺陷，多系統(tǒng)畸形的存在，常合并如唐氏綜合征等畸形，可發(fā)生先天性十二指腸閉鎖。
1、胚胎發(fā)育階段實心期中腸空化不全可產(chǎn)生腸閉鎖或狹窄。
2、胎兒期腸管某部的血運障礙，如胎兒發(fā)生腸扭轉(zhuǎn)、腸套疊、胎便性腹膜炎及粘連性腸絞窄、腸穿孔、內(nèi)疝、腸系膜血管發(fā)育畸形致成腸管某部血運障礙，使腸管發(fā)生壞死、吸收、修復等病理生理過程而形成腸閉鎖。
3、家族遺傳因素已受到普遍關注，特別是多發(fā)性腸閉鎖和蘋果皮樣腸閉鎖，均被認為是一種常染色體隱性遺傳病。
4、胚胎初期全身發(fā)育缺陷，多系統(tǒng)畸形的存在，常合并如唐氏綜合征等畸形，可發(fā)生先天性十二指腸閉鎖。
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