線粒體肌病和重癥肌無力的區(qū)別
瀏覽 - 次
病情描述：
線粒體肌病和重癥肌無力的區(qū)別
何大可副主任醫(yī)師上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院
擅長: 診治兒童癲癇、小兒熱性驚厥、小兒腦炎、小兒腦膜炎、精神發(fā)育遲滯、智力發(fā)育障礙、小兒痙攣、小兒中樞脫髓鞘病變、小兒發(fā)育障礙、小兒抽動(dòng)癥、小兒多動(dòng)癥等，尤其是小兒難治性癲癇的治療。
已幫助285623人
向TA提問有用 (17)
線粒體肌病和重癥肌無力區(qū)別如下：1.疾病的分類，前者屬于遺傳代謝性疾病，后者屬于神經(jīng)肌肉系統(tǒng)疾??；2.發(fā)病原理，前者主要因線粒體呼吸鏈氧化磷酸化障礙導(dǎo)致能量來源不足，后者則因與乙酰膽堿受體結(jié)合減少阻礙了肌肉收縮；3.癥狀，前者多表現(xiàn)為全身骨骼肌不耐受疲勞，后者表現(xiàn)為全身肌肉無力，但眼肌無力、眼球運(yùn)動(dòng)障礙最多見；4.檢查，前者主要是基因檢測，后者可行肌電圖、抗乙酰膽堿受體抗體檢測；5.治療及預(yù)后，前者目前尚無病因治療、預(yù)后差，后者可采用激素、膽堿酯酶抑制劑等藥物治療，多數(shù)可望緩解。
小兒神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)生推薦