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舍曲林是一種選擇性的5-羥色胺再攝取抑制劑，其主要機(jī)理是阻斷神經(jīng)的5-羥色胺轉(zhuǎn)運體，抑制其對5-羥色胺的攝入，增加5-羥色胺的濃度。而5-羥色胺是控制射精的抑制性神經(jīng)遞質(zhì)，增加其濃度可以明顯延遲男性射精的沖動。所以，舍曲林對早泄具有一定的療效。
其同類藥還包括氟西汀、帕羅西汀等，但是目前應(yīng)用比較少，主要是因為舍曲林在治療早泄方面有嚴(yán)重的不足以及一定的副作用：
1、舍曲林可能會影響男性精液質(zhì)量。
2、舍曲林起效比較緩慢，一般需要口服4-8小時才能起效，同時最大療效需要口服1-2周以上，限制了它的應(yīng)用。
3、舍曲林還會降低性欲，甚至誘發(fā)陽痿的可能性。
目前舍曲林應(yīng)用的比較少，現(xiàn)在可以選用達(dá)泊西汀作為其替代藥物，相應(yīng)副作用比較小，起效比較快。