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NT檢查不需要空腹，也不需要憋尿。所謂的NT檢查是在懷孕12周的時候進行一次胎兒超聲檢查，在此檢查期間需要用超聲的探頭來測量胎兒的頸后透明帶的厚度，因為目前的研究已經(jīng)發(fā)現(xiàn)有相當一部分染色體異常的胎兒在很早的時候，大約在12周進行了一次普通的超聲檢查的時候，就能夠發(fā)現(xiàn)胎兒的頸后透明帶明顯增厚。所以可以將在懷孕12周常規(guī)的進行NT檢查視為普通超聲的第一次的小排畸。
所謂的小排畸診斷名詞也并不是特別準確，因為僅僅能夠通過胎兒的頸后透明帶來初步判定胎兒的染色體是否異常，如果這次檢查順利過關，NT的結果是小于2.5毫米的，也并不代表著說孩子一定是沒有問題的，但至少可以繼續(xù)妊娠。等待到懷孕16周，甚至更久遠之后，才需要進行下一步唐氏綜合征的篩查等。如果發(fā)現(xiàn)NT明顯增厚，則需要進行產(chǎn)前診斷，提前開始準備進行胎兒染色體的相關檢查，以明確診斷。