2023-12-25 15:35
先天性多囊腎是遺傳病嗎
先天性多囊腎是個(gè)遺傳性疾病,當(dāng)病人到了40-50歲時(shí),囊腫可以增大到在體表觸摸到,直徑可以達(dá)到十幾厘米,這時(shí)病人就可以出現(xiàn)肌酐升高或者血中肌酐升高的程度。隨著疾病的進(jìn)展很容易達(dá)到尿毒癥期,這時(shí)病人的壽命就可能受到影響。但是到了尿毒癥期以后,還有腎臟替代治療的方法來進(jìn)行治療,例如血液透析、腹膜透析或者腎臟移植。所以,先天性多囊腎即使到了終末期,也能存活很多年,他的壽命和正常人可能沒有區(qū)別。
先天性多囊腎是常染色體顯性遺傳,也就是一個(gè)人得了多囊腎,即有同等的機(jī)會(huì)傳給兒子和女兒。先天性多囊腎同時(shí)可以伴發(fā)多囊肝、多囊胰腺,以及蛛網(wǎng)膜下腔囊腫。早期沒有任何癥狀,只是查體的時(shí)候發(fā)現(xiàn)雙側(cè)腎臟存在多個(gè)小的囊腫。囊腫隨著年齡的增長(zhǎng)逐漸增大,數(shù)目會(huì)逐漸增多,需注意定期復(fù)查。