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脊髓性共濟(jì)失調(diào)首發(fā)癥狀多數(shù)為下肢共濟(jì)失調(diào)，如走路搖晃，脊髓性共濟(jì)失調(diào)在30-40歲左右隱匿起病，緩慢進(jìn)展，但是偶爾也有兒童期及70歲起病的患者。
脊髓性共濟(jì)失調(diào)的癥狀有下肢共濟(jì)失調(diào)，如走路搖晃、突然跌倒、發(fā)音困難，繼而可出現(xiàn)雙手笨拙、意向性震顫、眼球震顫、癡呆和遠(yuǎn)端肌萎縮。
檢查時(shí)可見(jiàn)肌張力障礙、腱反射亢進(jìn)，病理反射陽(yáng)性，患者可出現(xiàn)痙攣步態(tài)、震顫覺(jué)、本體感覺(jué)喪失，脊髓性共濟(jì)失調(diào)均有遺傳現(xiàn)象，也就是在同一家族中，發(fā)病年齡逐代提前，癥狀逐代加重。