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蠶豆病不是地中海貧血，這是兩種不同類型的溶血性疾病，蠶豆病是由于人體缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶，引起紅細胞不能抵抗氧化，導致紅細胞破壞增多，引起的溶血性貧血，該病屬于X連鎖不完全顯性遺傳。
臨床表現(xiàn)有患者食用新鮮蠶豆以后會出現(xiàn)乏力、發(fā)熱、頭痛，以及惡心、嘔吐、腹痛、皮膚黃染、排醬油色尿，癥狀可持續(xù)數(shù)天，嚴重的患者還會出現(xiàn)急性腎功能衰竭、休克等癥狀，如不及時糾正貧血、缺氧和水電解質(zhì)紊亂，可導致死亡。
對于該病的治療，嚴重貧血者可給予輸血治療，同時可以用腎上腺糖皮質(zhì)激素治療，還要糾正酸中毒、進行補液治療。地中海貧血是常染色體隱性遺傳性疾病，患者血紅蛋白、珠蛋白肽鏈合成障礙，引起血紅蛋白合成減少，導致貧血。
臨床分為重型、中間型、輕型，其中重型常在出生后不久就會發(fā)病，臨床可有貧血、黃疸、肝脾大、發(fā)育不良等癥狀，大多會在幼年夭折。中間型患者有輕到中度的貧血癥狀，大多可以活到成年。
輕型的地中海貧血沒有癥狀或只有輕度的貧血，一般不需要治療，中型和重型的地中海貧血主要是間斷輸血、去鐵治療。