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肢帶型肌營養(yǎng)不良是一種常染色體隱性遺傳疾病，一般是10-20歲起病，以肩帶、骨盆帶肌不同程度的無力、萎縮為特點(diǎn)，該病進(jìn)展緩慢。這個(gè)病是家族遺傳疾病，目前病因尚不清楚，多在家族中有聚集現(xiàn)象，可能與基因位點(diǎn)的顯隱性遺傳有關(guān)系。
患者的臨床表現(xiàn)為骨盆帶及肩胛帶肌肉萎縮、疼痛，走路呈鴨步、上樓困難、坐著再站起來時(shí)困難、抬臂困難等，晚期可出現(xiàn)肌肉攣縮、不能行動(dòng)。目前的西醫(yī)治療主要是應(yīng)用三磷酸腺苷肌肉注射，緩解患者疼痛癥狀，中醫(yī)采取中藥方劑益氣健脾、滋補(bǔ)肝腎、強(qiáng)健筋骨等，治療主要是盡量延長壽命以及提高生活質(zhì)量。