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皮膚淀粉樣變是以淀粉樣蛋白異常沉積于組織和器官的細胞外，導致一組有共同特點而臨床表現(xiàn)各異的疾病的總稱。此組疾病可根據(jù)病變累及區(qū)域的廣泛程度分為系統(tǒng)性和局限性，系統(tǒng)性又可以分為原發(fā)性、繼發(fā)性、遺傳性和老年性等類型；局限性又可以分為皮膚性、結節(jié)性、繼發(fā)性、內分泌性和遺傳性等。
該病的病因尚不明確，原發(fā)性的常有皮膚損害，繼發(fā)性的可以繼發(fā)于慢性炎癥和腫瘤，主要累及實質性器官，沒有皮膚損害，有些皮膚淀粉樣變病與遺傳有關，可合并出現(xiàn)于某些綜合征中。該病的治療可以口服抗組胺藥，如阿維A膠囊等。也可外用強效糖皮質激素制劑、光療或者卡泊三醇軟膏治療，但療效有限。結節(jié)性可選擇手術切除、電灼燒、冷凍、二氧化碳激光治療等療法治療，但容易復發(fā)，原發(fā)性的目前尚無滿意療效。