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原發(fā)性骨髓纖維化診斷后，應進行預后風險分組以及癥狀評分，具體治療如下：
1、預后風險低危組患者，如果沒有全身癥狀，可觀察，每三個月進行評估。
2、如果患者出現(xiàn)全身癥狀，可選擇羥基脲或干擾素治療。對于中危-1組患者，可以選擇蘆可替尼治療，或者進行異基因造血干細胞移植。對于中危-2組和高危組患者，首選異基因造血干細胞移植，如果沒有合適的供者，可選擇蘆可替尼治療。
3、原發(fā)性骨髓纖維化患者可能伴有貧血等癥狀，可以給予促紅細胞生成素、小劑量糖皮質(zhì)激素治療改善貧血。