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    KTS綜合癥的癥狀

    2023-09-04 00:30

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    KTS綜合征是先天性靜脈畸形肢體肥大綜合征英文的第一個字母的縮寫,是一種少見、復(fù)雜的先天性脈管發(fā)育異常疾病。血管畸形國際研究機(jī)構(gòu)分類標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)為,KTS是合并累及皮膚、靜脈及淋巴管系統(tǒng)到脈管的畸形。目前尚無統(tǒng)一規(guī)范的KTS評估的標(biāo)準(zhǔn),診斷和治療的方法尚未建立,臨床治療多為對癥治療,主張個體化的治療。KTS綜合征血管病變可以侵犯到身體的各個部位,可以累及到下肢、臀部,也可以兩側(cè)同時發(fā)病。臨床上以葡萄酒色斑痣、異位淺靜脈曲張,伴深靜脈正常或缺如以及肢體肥大三聯(lián)征最常見。男女發(fā)病率沒有明顯的差別,患者多在出生時或一歲左右發(fā)病,部分出生后幾年發(fā)病。

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