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雷特病的小孩大多數(shù)可以活到成年，前提是生活中沒有受到強烈刺激，但生活中無法自理。
雷特病一般起病于6-18個月，為進行性的智力發(fā)育倒退、障礙。雷特病是位于X染色體上的基因突變，以散發(fā)為主，常見女性。此病可以影響患兒的運動功能，導(dǎo)致患兒出現(xiàn)智力下降、交流障礙、語言障礙、刻板行為、手腳失用、共濟失調(diào)、孤獨癥等行為，嚴重的會影響健康、生長發(fā)育。雷特病的特征是出生前，即圍產(chǎn)期都正常，出生6個月，甚至到18個月精神、運動發(fā)育都正常。出生時的頭圍也正常，從5個月到4歲時，頭圍增長開始減慢。6個月到2歲半時，喪失獲得有目的性手的技能，社會交往能力下降，語言表達與理解能力嚴重的受損，出現(xiàn)嚴重的精神、運動發(fā)育遲緩。
目前雷特病病因考慮是一個遺傳的疾病，目前尚沒有好的治療辦法，主要是對癥處理以及神經(jīng)康復(fù)、個體化護理，包括理療、神經(jīng)康復(fù)、功能鍛煉、語言培訓(xùn)等。