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格林-巴利綜合征又叫吉蘭-巴雷綜合征，是急性的炎性脫髓鞘性的四肢神經(jīng)根神經(jīng)病變，是多發(fā)性的，是自身免疫性的疾病，在發(fā)病前期大約一個月左右，有前驅(qū)的感染情況，可以是上呼吸道的感染，也可以是腹瀉等疾病。大約1-2個月以后出現(xiàn)四肢對稱性的、馳緩性的無力，無力可以從遠端向上肢近端進展，也可以由肢體的近端向遠端發(fā)展，伴有肌張力的降低，腱反射的減小或者是消失。病理反射是陰性的，早期就可以出現(xiàn)音叉振動覺的減退，患者往往主訴四肢末端可能會有麻木的感覺，但是針刺的時候往往痛覺減退是不存在的。做肌電圖檢查可能會發(fā)現(xiàn)四肢神經(jīng)的神經(jīng)傳導速度減慢，波幅降低，另外做腰穿可以發(fā)現(xiàn)腦脊液有蛋白細胞分離現(xiàn)象，主要是用丙種球蛋白來進行治療，大部分的患者預后比較好。但是格林-巴利有一型可能會發(fā)展成呼吸肌麻痹，臨床當中一定要注意呼吸的監(jiān)測。