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重癥肌無(wú)力是一種累及神經(jīng)肌肉接頭處自身免疫性疾病，也是一種獲得性鈣離子通道病。其病理改變特點(diǎn)是突觸后膜的免疫復(fù)合物沉積，并伴有突觸后膜的破壞和乙酰膽堿受體的減少。
主要臨床特點(diǎn)為肌無(wú)力和活動(dòng)后肌疲勞現(xiàn)象，通過(guò)休息和給予膽堿酯酶抑制劑可以使癥狀改善，常合并有胸腺瘤及其它免疫性疾病。診斷重癥肌無(wú)力需要通過(guò)新斯的明藥物試驗(yàn)陽(yáng)性、重頻電刺激遞減現(xiàn)象，以及血中乙酰膽堿受體抗體陽(yáng)性。
治療需要綜合考慮，應(yīng)該考慮患者是否適合進(jìn)行胸腺切除術(shù)治療，因?yàn)樾叵偈钱a(chǎn)生乙酰膽堿受體抗體的來(lái)源器官，可以使用膽堿酯酶抑制劑、糖皮質(zhì)激素為主的免疫抑制劑，以及血漿置換治療。