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抗磷脂綜合征是一種自身免疫性疾病，是由抗磷脂抗體引起的一組臨床綜合征群。
在臨床上的特征主要是動(dòng)、靜脈血栓的形成，反復(fù)、習(xí)慣性自發(fā)流產(chǎn)以及血小板減少等，實(shí)驗(yàn)室檢查可以出現(xiàn)抗磷脂抗體、抗β2-糖蛋白1抗體、狼瘡抗凝物陽(yáng)性。
本病可以單獨(dú)存在，稱為原發(fā)性抗磷脂抗體綜合征，也可以繼發(fā)于其它自身免疫病，最常見(jiàn)的是系統(tǒng)性紅斑狼瘡、干燥綜合征、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等，也可以繼發(fā)于藥物、感染、腫瘤等。
無(wú)論原發(fā)或繼發(fā)的抗磷脂綜合征，其臨床表現(xiàn)及實(shí)驗(yàn)室檢查并無(wú)太大差別。女性發(fā)病率多于男性，抗磷脂綜合征的家族傾向并不明顯。