什么是先天性膽道閉鎖
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病情描述：
什么是先天性膽道閉鎖
高鵬驥主任醫(yī)師北京積水潭醫(yī)院
擅長: 腹腔鏡肝切除、胰體尾切除術(shù)、膽囊切除、膽總管切開取石、脾切除等手術(shù)，熟悉原發(fā)性肝癌、膽囊息肉、膽囊癌、膽囊結(jié)石膽總管結(jié)石以及膽囊腺肌癥。針對膽囊腺肌癥和膽囊息肉率先開展了腹腔鏡下膽囊部分切除手術(shù)，并取得了良好的效果。
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先天性膽道閉鎖是一種肝內(nèi)外膽管出現(xiàn)阻塞的疾病，如不治療可導致膽汁淤積性肝硬化，最終發(fā)展成肝功能衰竭，是小兒消化外科中的一個重要疾病。
先天性膽道閉鎖是一種罕見的膽道疾病，只有嬰兒會發(fā)生此病，發(fā)病率在1/10000-1200。如果沒有手術(shù)治療，患兒多在2年內(nèi)死亡。實施了肝門空腸吻合手術(shù)的患兒多可存活5左右，后續(xù)接受了肝移植治療的患者多可長期存活。
先天性膽道閉鎖是一種罕見的膽道疾病，只有嬰兒會發(fā)生此病，發(fā)病率在1/10000-1200。如果沒有手術(shù)治療，患兒多在2年內(nèi)死亡。實施了肝門空腸吻合手術(shù)的患兒多可存活5左右，后續(xù)接受了肝移植治療的患者多可長期存活。
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