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重癥肌無力是一種自身免疫性神經(jīng)肌肉接頭疾病，這是一種獲得性鈣離子通道病。
其病理特點是突觸后膜免疫復合物積聚，伴隨突觸后膜的破壞和乙酰膽堿受體減少。重癥肌無力可以見于任何年齡，大多起病隱襲、緩慢發(fā)展，臨床上以骨骼、肌肉易疲勞現(xiàn)象為突出的特點，主要表現(xiàn)為肌無力和活動后肌肉疲勞、休息后緩解。
90%患者的首發(fā)癥狀為一側(cè)或雙側(cè)眼外肌受累，表現(xiàn)為上瞼下垂、復視，少數(shù)以講話弱、帶鼻音以及肢體無力為首發(fā)癥狀。
癥狀在夜間睡眠或長時間休息后消失或明顯改善，活動后癥狀出現(xiàn)或加重，具有晨輕暮重的現(xiàn)象，隨著病情進展可逐漸出現(xiàn)面部肌肉、咽喉部肌肉、呼吸肌肉，以及全身各肌肉的受累，出現(xiàn)相應肌肉無力的癥狀。