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真性紅細(xì)胞增多癥(別名：原發(fā)性紅細(xì)胞增多癥;真紅;多血癥)
掛號(hào)科室： 血液內(nèi)科
發(fā)病部位：血液
多發(fā)人群：所有人群
治療方法：藥物治療
是否傳染：無傳染性
是否遺傳：無遺傳性
相關(guān)癥狀：頭痛、虛弱、眩暈
相關(guān)疾?。?/strong> 特發(fā)性血小板減少性紫癜 原發(fā)性血小板增多癥 血小板減少性紫癜
相關(guān)檢查：紅細(xì)胞壓積(HCT)、RBC
相關(guān)手術(shù)：無
相關(guān)藥品：心腦欣片
治療費(fèi)用：市三甲醫(yī)院約（5000-10000元）
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紅細(xì)胞壓積高怎么回事
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什么是繼發(fā)性真性紅細(xì)胞增多癥
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真性紅細(xì)胞增多癥鑒別診斷
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真性紅細(xì)胞增多癥晚期治療方法
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真性紅細(xì)胞增多癥如何治療
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血紅蛋白偏高什么意思
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真性紅細(xì)胞增多癥的危害
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吳垠
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真性紅細(xì)胞增多癥能根治嗎
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韓冰真性紅細(xì)胞增多癥是一種慢性骨髓增殖性腫瘤，特征主要是由于紅細(xì)胞產(chǎn)生，增加紅細(xì)胞生成的正常調(diào)節(jié)機(jī)制，外周血血細(xì)胞比容增加，血液黏稠度增加，常伴有白細(xì)胞和血小板升高、脾大，病程中可出現(xiàn)血栓和出血等并發(fā)癥。對(duì)于真紅患者，幾乎所有病例都有JAK2激酶基因的功能性突變，導(dǎo)致不僅紅系，而且粒系及巨核系細(xì)胞也發(fā)生增殖，及全髓增殖。真紅可分為三級(jí)：1、前驅(qū)性多血前期，特點(diǎn)為具有交界性輕度紅細(xì)胞增多；2、明確多血期，伴紅細(xì)胞容量顯著增大；3、消耗期或多血期后骨髓纖維化期，此期往往有貧血和其它血細(xì)胞減少，與無效造血、骨髓纖維化、骨髓造血和脾功能亢進(jìn)有關(guān)。真紅自然病程包括演變?yōu)楣撬柙錾惓＞C合征和急性白血病，但發(fā)生率不高。
作者：蔣玲 南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院 閱讀量： 5196
真性紅細(xì)胞增多癥患者，中老年發(fā)病率較多，男性稍多于女性，起病緩慢，一般在若干年后才出現(xiàn)癥狀，偶爾因?yàn)椴轶w時(shí)發(fā)現(xiàn)血液黏滯度增高，可導(dǎo)致血流緩慢和組織缺氧，而出現(xiàn)一些臨床癥狀：1、神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn)：表現(xiàn)為頭痛、眩暈、多汗、疲乏、健忘、眼花、視力障礙、肢端麻木及刺痛等癥狀，多因血液黏稠度增高所致；2、多血質(zhì)表現(xiàn)：皮膚和黏膜紅紫，尤以面頰、唇、舌、耳、鼻尖和四肢末端為甚，眼結(jié)膜顯著充血；3、血栓形成：栓塞和出血伴血小板增多時(shí)，可有血栓形成和梗死，常見于腦周圍血管、冠狀動(dòng)脈、門靜脈、腸系膜等。出血僅見于少數(shù)病人，與血管內(nèi)膜損傷、血小板功能異常等因素有關(guān)；4、消化系統(tǒng)：嗜堿性粒細(xì)胞增多，導(dǎo)致組胺釋放，刺激胃腺壁細(xì)胞，可致消化性潰瘍及相關(guān)癥狀；5、肝脾大：病人常有肝大和脾大，而脾臟增大又多為中重度腫大，表面平坦而引起腹脹、食欲缺乏、便秘，若發(fā)生脾梗死，則引起脾區(qū)疼痛；6、其它：骨髓細(xì)胞過度增生也可以導(dǎo)致高尿酸血癥，少數(shù)病人出現(xiàn)繼發(fā)性痛風(fēng)，腎結(jié)石及腎功能損害。嗜堿性粒細(xì)胞增多可刺激皮膚，有明顯瘙癢癥狀，因?yàn)檠萘吭黾?，約半數(shù)患者可合并高血壓。
作者：蔣玲 南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院 閱讀量： 4838
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?？谑腥嗣襻t(yī)院 血液科
