真性紅細(xì)胞增多癥
掛號科室: 血液內(nèi)科
發(fā)病部位:血液
多發(fā)人群:所有人群
治療方法:藥物治療
是否傳染:無傳染性
是否遺傳:無遺傳性
相關(guān)癥狀:頭痛、虛弱、眩暈
相關(guān)疾?。?/strong> 特發(fā)性血小板減少性紫癜 原發(fā)性血小板增多癥 血小板減少性紫癜
相關(guān)檢查:紅細(xì)胞壓積(HCT)、RBC
相關(guān)手術(shù):無
相關(guān)藥品:心腦欣片
治療費用:市三甲醫(yī)院約(5000-10000元)
紅細(xì)胞壓積高怎么回事
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紅細(xì)胞壓積高的危害
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什么是繼發(fā)性真性紅細(xì)胞增多癥
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繼發(fā)性真性紅細(xì)胞增多癥的預(yù)后
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真性紅細(xì)胞增多癥嚴(yán)重嗎
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真性紅細(xì)胞增多癥患者,中老年發(fā)病率較多,男性稍多于女性,起病緩慢,一般在若干年后才出現(xiàn)癥狀,偶爾因為查體時發(fā)現(xiàn)血液黏滯度增高,可導(dǎo)致血流緩慢和組織缺氧,而出現(xiàn)一些臨床癥狀:1、神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn):表現(xiàn)為頭痛、眩暈、多汗、疲乏、健忘、眼花、視力障礙、肢端麻木及刺痛等癥狀,多因血液黏稠度增高所致;2、多血質(zhì)表現(xiàn):皮膚和黏膜紅紫,尤以面頰、唇、舌、耳、鼻尖和四肢末端為甚,眼結(jié)膜顯著充血;3、血栓形成:栓塞和出血伴血小板增多時,可有血栓形成和梗死,常見于腦周圍血管、冠狀動脈、門靜脈、腸系膜等。出血僅見于少數(shù)病人,與血管內(nèi)膜損傷、血小板功能異常等因素有關(guān);4、消化系統(tǒng):嗜堿性粒細(xì)胞增多,導(dǎo)致組胺釋放,刺激胃腺壁細(xì)胞,可致消化性潰瘍及相關(guān)癥狀;5、肝脾大:病人常有肝大和脾大,而脾臟增大又多為中重度腫大,表面平坦而引起腹脹、食欲缺乏、便秘,若發(fā)生脾梗死,則引起脾區(qū)疼痛;6、其它:骨髓細(xì)胞過度增生也可以導(dǎo)致高尿酸血癥,少數(shù)病人出現(xiàn)繼發(fā)性痛風(fēng),腎結(jié)石及腎功能損害。嗜堿性粒細(xì)胞增多可刺激皮膚,有明顯瘙癢癥狀,因為血容量增加,約半數(shù)患者可合并高血壓。
作者:蔣玲 南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院 閱讀量: 4492
真性紅細(xì)胞增多癥是一種慢性骨髓增殖性腫瘤,特征主要是由于紅細(xì)胞產(chǎn)生,增加紅細(xì)胞生成的正常調(diào)節(jié)機制,外周血血細(xì)胞比容增加,血液黏稠度增加,常伴有白細(xì)胞和血小板升高、脾大,病程中可出現(xiàn)血栓和出血等并發(fā)癥。對于真紅患者,幾乎所有病例都有JAK2激酶基因的功能性突變,導(dǎo)致不僅紅系,而且粒系及巨核系細(xì)胞也發(fā)生增殖,及全髓增殖。真紅可分為三級:1、前驅(qū)性多血前期,特點為具有交界性輕度紅細(xì)胞增多;2、明確多血期,伴紅細(xì)胞容量顯著增大;3、消耗期或多血期后骨髓纖維化期,此期往往有貧血和其它血細(xì)胞減少,與無效造血、骨髓纖維化、骨髓造血和脾功能亢進(jìn)有關(guān)。真紅自然病程包括演變?yōu)楣撬柙錾惓>C合征和急性白血病,但發(fā)生率不高。
作者:蔣玲 南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院 閱讀量: 4836
徐淑娟 主治醫(yī)師
福建醫(yī)科大學(xué)附屬協(xié)和醫(yī)院
血液科
真性紅細(xì)胞增多癥是克隆性的紅細(xì)胞增多為主的骨髓增殖性疾病,該病起病較隱匿,部分是在偶然查血的時候發(fā)現(xiàn),主要的臨床表現(xiàn)可能會有頭痛眩暈...
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