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    進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥(別名:進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良;進(jìn)行性肌萎縮;進(jìn)行性肌肉萎縮癥;進(jìn)行性脊髓性肌萎縮;進(jìn)行性脊肌萎縮癥)

    就診指南


    掛號(hào)科室: 神經(jīng)內(nèi)科

    發(fā)病部位:肌肉

    多發(fā)人群:30歲以下青少年

    治療方法:藥物治療

    是否傳染:無(wú)傳染性

    是否遺傳:有遺傳幾率

    相關(guān)癥狀:肌無(wú)力、肌萎縮

    相關(guān)疾?。?/strong> 肌炎 肌無(wú)力綜合征 肌張力障礙

    相關(guān)檢查:肌電圖、血清肌酶檢驗(yàn)

    相關(guān)手術(shù):無(wú)

    相關(guān)藥品:潑尼松、三磷酸腺苷

    治療費(fèi)用:市三甲醫(yī)院約(1000-10000元)

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    進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥能活多久

    進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥患者生存時(shí)間不一,部分患者可于20多歲死于呼吸衰竭或心力衰竭,少部分患者壽命可接近正常生命年限?! ∵M(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是一組遺傳性肌肉變性疾病,臨床特征主要為緩慢進(jìn)行性加重的對(duì)稱性肌肉無(wú)力和萎縮,無(wú)感覺(jué)障礙。遺傳方式主要為常染色體顯性、隱形或X連鎖性遺傳。根據(jù)遺傳方式和起病年齡等至少可以分為9種類型。因此,分型不同,其壽命也各不相同?! ∵M(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥迄今無(wú)特異性治療,只能對(duì)癥治療及支持治療。由于無(wú)有效治療手段,進(jìn)行產(chǎn)前檢查、產(chǎn)前診斷至關(guān)重要。如能盡早發(fā)現(xiàn)病胎則終止妊娠,防止病兒的出生,以免給家庭及社會(huì)帶來(lái)巨大的負(fù)擔(dān)。

    作者:王宇 中日友好醫(yī)院 閱讀量: 6491

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    "進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是一組以進(jìn)行性加重的骨骼肌無(wú)力和骨骼肌的肌肉萎縮、變性為特征的遺傳性疾病,不同的類型有不同的遺傳方式,具體如下:\...

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    "進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是一組進(jìn)行性加重的肌肉無(wú)力、萎縮為特征的遺傳性疾病,是一大組疾病,有以下類型:\n1、常見(jiàn)的是假性肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不...

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    進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是指由于某些遺傳因素引起的原發(fā)性骨骼肌疾病,它的主要臨床表現(xiàn)為緩慢進(jìn)行的肌肉萎縮,肌無(wú)力及不同程度的運(yùn)動(dòng)障礙。它可...

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    進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良,其類型不同,預(yù)后不同,生存期不同。如假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良,DMD患者,一般20多歲時(shí)多死于呼吸衰竭或心臟衰竭。假肥大...

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