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    癌細胞檢查什么項目

    2023-05-29 09:59播放 :

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    癌細胞檢查最主要的是通過穿刺進行病理活檢,或者通過手術(shù)的大病理標本檢測,進行癌癥的診斷,這是診斷的金標準。單純外周血中癌細胞的分離,目前受到部分檢測方式的局限性,對CTC(循環(huán)腫瘤細胞檢測),即循環(huán)血中腫瘤細胞的提取,還需要更多的研究進展。

    抽血進行癌細胞判斷,目前應用比較多的是血清學腫瘤標志物。血清學腫瘤標志物在癌癥的診斷上,雖然特異性并不高,但可以作為癌癥發(fā)生的預警或提示,比如血清學腫瘤標志物中甲胎蛋白AFP異常升高,可能考慮與肝癌的發(fā)生有一定相關(guān)性。前列腺特異性抗原PSA異常升高,可能表示與前列腺癌發(fā)生有一定的相關(guān)性。

    還有部分與消化系統(tǒng)腫瘤有關(guān)的血清學腫瘤標志物,包括CEA、CA199、CA724、CA242、CA50等,但是特異性也并不強,可以結(jié)合影像學判斷,加以診斷和評估。

    除此以外,女性腫瘤包括乳腺腫瘤CA153、卵巢癌CA125,都可以進行有效預警。但是最主要的是要結(jié)合影像學如CT或彩超,或者結(jié)合全身的影像學檢查,作為輔助診斷。

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    "癌細胞的形成是正常細胞在致癌因素作用下發(fā)生基因結(jié)構(gòu)改變,引起不可逆的細胞形態(tài)和功能異常。目前明確的細胞基因改變有癌基因的激活、抑癌基因的失活、錯配修復基因功能的缺陷,主要分析如下:第一、癌基因的失活:最常見的是細胞癌基因,其編碼的腫瘤蛋白、癌蛋白可持續(xù)性刺激細胞自主生長,癌基因的激活方式包括基因突變、基因擴增、染色體異位和基因重組。第二、癌基因的失活:最常見的是RB1基因、P53基因、P16基因,抑癌基因在正常細胞中起著抑制細胞增殖、促進分化的作用,其編碼的蛋白質(zhì)對腫瘤發(fā)生有抑制作用,這類基因的缺失或失活,可以導致細胞增殖失控,甚至促進腫瘤的形成,還有基因的突變。第三、錯配修復基因功能的缺陷:由于基因突變可引起修復功能缺陷,從而使某些原癌基因和抑癌基因突變,加速累及到細胞內(nèi),導致癌細胞形成腫瘤的發(fā)生。細胞在癌基因、抑癌基因相互制約及錯配修復引導下,保證DNA復制的精確性,還有遺傳物質(zhì)的完整性和穩(wěn)定性。當上述平衡打破,導致癌細胞和腫瘤的形成。除此之外,細胞信號傳導通路、間質(zhì)細胞、免疫細胞以及相關(guān)內(nèi)皮細胞,與癌細胞腫瘤的形成也有很大的關(guān)系。"

    語音時長01:52''

    梅世偉廣東省婦幼保健院

    2021/08/19收聽(92714)

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