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    NT檢查需要抽血嗎

    2023-04-14 22:50播放 :

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    在11-13加6周期間,很多準媽媽需要做NT檢查,檢查時不需要抽血。NT檢查是通過超聲進行寶寶的第一次考試,即篩查寶寶是否有問題。NT是頸后透明層厚度,在11-13周醫(yī)生會測量此厚度,初步判斷寶寶是否有問題。如果頸后透明層厚度偏厚,在2.5mm以上,考慮與染色體異?;蛘咛盒呐K異常有關系。這種情況下,寶寶可能需要根據(jù)情況,進行絨毛穿刺或者羊毛腔穿刺,以檢查染色體的情況,后期還可能需要進行四維的篩機B超以及胎兒超聲心動,篩查寶寶的心臟情況。

    NT的檢查時,不需要額外做太多的準備,通常檢查當天應穿寬松的衣服,有助于醫(yī)生從腹部或者從陰道進行檢查即可。但是注意因為有的醫(yī)院會進行早期唐氏篩查,一般是在NT檢查之后,醫(yī)生可能會早期唐氏篩查與NT同時做,該檢查需要抽血,也需要當天的空腹體重,所以可以在咨詢時,可詢問醫(yī)生當天要不要做早期唐氏篩查。如果需要做早期唐氏篩查,則還需要空腹,如果只是單純做NT檢查,則不需要空腹和抽血。

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    什么是NT檢查?

    對于所有的孕婦,懷孕11-14周的時候都要做超聲檢查,這個超聲是最早排畸的B超,除了要看一看孩子顱骨發(fā)育正常不正常,除外無腦兒以外,關鍵的要測孩子的頸后皮下脂肪的厚度,也就是我們說的NT。頸后皮下脂肪的厚度是想<0.25cm的,≥0.25cm就是可疑了,≥0.3cm,這個頸后皮下脂肪的厚度,我們就認為是厚了。對于頸后皮下脂肪的厚度≥0.25cm的,就要建議她去做無創(chuàng)DNA,或者是染色體核型分析,對于≥0.3cm的孕婦,也是要直接建議她去做羊水穿刺,做孩子的染色體核型分析,因為這個NT值跟孩子染色體異常是十分相關的,現(xiàn)在認為,它的相關幾率在56%,也就是說NT異常的56%伴發(fā)有孩子染色體的異常,所以對這樣的孩子都要去做羊水穿刺孩子,胎兒的染色體核型分析。有一部分孩子NT異常,做了染色體核型分析是沒有問題的,那么這樣的孩子當然就可以繼續(xù)妊娠了,但是還在臨床上看到頸后皮下脂肪的厚度是比較高,后來就發(fā)現(xiàn)頸后皮下脂肪是越來越大,那么就最終診斷為頸后的淋巴囊腫,有一個頸后的腫物。那么對于這樣的孩子將來伴發(fā)有其他的異常的機會是比較大的,而且萬一發(fā)現(xiàn)頸后淋巴囊腫的,也要跟這個產婦還有家屬進行溝通,因為這些孩子出生以后,雖然可能染色體核型是沒有問題,但是他們也常常伴發(fā)有一些智力的問題,所以我們也會跟他們溝通這個孩子是如何的,是繼續(xù)妊娠還是怎么處理,還是要溝通一下,讓孕婦有一個了解。

    語音時長02:25''

    李艷芳首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

    2017/07/10收聽(60528)

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